临床试验,关于临床试验的所有信息

治疗脱发(最新的医学研究进展)

脱发是一个普遍的问题，近期的医学研究取得了很大的进展。目前，药物治疗，手术治疗和激光治疗都已经证明是有效的脱发治疗方法。

2023-02-03- 13:44

环球消息！新冠口服药先诺欣首发报价750元/盒先声药业：综合考虑后采取“向下”的定价策略

每经记者许立波每经编辑魏官红1月30日，北京市医疗保障局官网发布公告，先声药业（HK02096，股价10 70港元，市值284 66亿港元）于1月28日获

2023-01-31- 09:04

环球视讯！三天两款国产药上市能缓解新冠重症吗？

科技日报|作者张佳星1月18日，第二个国产新冠重症药物托珠单抗获批上市。国家药品监督管理局（以下简称国家药监局）网站显示，这是继1月16日上

2023-01-20- 10:15

复旦张江最新公告：注射用FZ-AD004抗体偶联剂临床试验申请获受理

复旦张江公告注射用FZAD004抗体偶联剂即抗Trop2抗体偶联BB05用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获得受理截至2023年1月18日收盘复旦张江6

2023-01-18- 17:45

环球快看点丨创胜集团-B(06628.HK)：治疗实体瘤的同类首创靶向Gremlin1抗体TST003临床试验申请获国家药监局批准

创胜集团B06628HK发布公告公司的同类首创靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003的临床试验申请获国家药品监督管理局NMPA药品审评

2023-01-04- 08:45

“新冠预测者”：不同突变株每年可致多个感染高峰

不久前，《自然》杂志(Nature)公布了2022年度科学影响“十大人物”(Nature’s10)，北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)副研究员、北京

2022-12-30- 09:58

熊去氧胆酸概念股火爆多家上市公司回应产销情况

本报记者李万晨曦见习记者许林艳随着疫情防控措施的逐步优化，市场对预防新冠病毒的药物关注度与日俱增。除连花清瘟、布洛芬等热点药物之外，

2022-12-08- 08:16

歌礼制药-B(01672.HK)：新冠口服3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获得国药监批准

歌礼制药B01672HK公布中国国家药品监督管理局已批准新冠口服候选药物蛋白酶3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验IND申请截至2022年12月7日收盘歌礼制

2022-12-07- 18:24

全球热资讯！歌礼制药-B(01672.HK)：ASC40治疗中度至重度痤疮II期临床试验完成180例患者入组

歌礼制药B01672HK发布公告该公司董事会宣布已完成ASC40denifanstat治疗中度至重度痤疮II期临床试验180例患者入组该研究目前未揭盲截至2022年11

2022-11-30- 21:25

天天头条：康泰生物最新公告：收到Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验总结报告

康泰生物公告公司全资子公司民海生物近日收到《Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Vero细胞Ⅲ期临床试验总结报告》研究结果显示民海生物研制的Sabin株

2022-11-22- 18:40

全球热文：金斯瑞生物科技(01548.HK)：FDA批准传奇生物治疗小细胞肺癌新药临床试验申请以推进LB2102临床开发

金斯瑞生物科技01548HK公布美国食品和药物管理局FDA已批准传奇生物新药临床试验IND申请以推进LB2102临床开发LB2102是在研的自体嵌合抗原受体T

2022-11-22- 08:46

世界通讯！海思科最新公告：HSK31858片II期临床试验获伦理批准

海思科公告公司创新药HSK31858片的临床研究获得伦理批准该药品临床拟用于治疗支气管扩张症及急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病

2022-11-16- 17:44

以岭药业最新公告：中药新药“藿夏感冒颗粒”药物临床试验申请获受理

以岭药业公告收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》药物名称为藿夏感冒颗粒藿夏感冒颗粒用于感冒风邪袭表湿蕴中阻证症见发热恶风鼻

2022-11-15- 19:30

全球热议:翰宇药业最新公告：HY3000新冠鼻喷雾剂获得药物临床试验批准通知书

翰宇药业公告HY3000新冠鼻喷雾剂获得药物临床试验批准通知书截至2022年8月24日收盘翰宇药业300199报收于112元下跌361换手率282成交量197万手成

2022-08-24- 19:34

【环球快播报】舒泰神最新公告：取得STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗新冠肺炎的临床试验批准

舒泰神公告公司及美国子公司取得国家药品监督管理局签发的STSA1002注射液和STSA1005注射液联合治疗重型危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试

2022-08-11- 20:25

视讯！恒瑞医药最新公告：HR20014注射液获得药物临床试验批准通知书

恒瑞医药公告收到国家药品监督管理局核准签发关于HR20014注射液的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验截至2022年8月9日收盘恒瑞医

2022-08-09- 16:38

环球通讯！歌礼制药-B(01672.HK)公告，公司新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药临床试验申请获得中国国家药监局受理

歌礼制药B01672HK公告公司新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药临床试验申请获得中国国家药监局受理截至2022年8月3日收盘歌礼制药B01672HK报收于332元

2022-08-04- 08:45

资讯：绿叶制药(02186.HK)：注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY 01005)治疗乳腺癌的中国III期临床试验达到预设终点

绿叶制药02186HK公布集团在研新药—注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球LY01005治疗乳腺癌的中国Ⅲ期临床试验达到预设终点截至2022年7月22日收盘绿叶制

2022-07-24- 19:37

环球通讯！九价HPV疫苗“一苗难求”，放宽年龄限制能缓解吗？

中新经纬7月12日电(林琬斯)随着越来越多人对接种HPV疫苗需求的增加，HPV疫苗因产能有限而供不应求，尤其是九价疫苗“一苗难求”，让不少求苗...

2022-07-13- 05:56

【科创之声】新药含金量不是炒作出来的

近日，“我国科学家发现新冠治疗新药千金藤素并获专利”的消息广为传播。“千金藤素”概念股被爆炒大涨，之后多家上市公司密集辟谣说自己并...

2022-05-22- 07:44

【关注】专门针对奥密克戎！这款疫苗何时开打？

针对新冠病毒奥密克戎变异株的新疫苗开启上市步伐。4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。为什么我

2022-04-29- 18:10

国药集团奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获批临床

中国经济网4月26日讯（记者郭文培）据中国生物官微消息，4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国家药

2022-04-26- 17:04

海普瑞董秘回复：截至2021年底，AR-301全球III期临床试验入组了139例患者

海普瑞00239904月25日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题投资者人民币4天贬值超千基点人民币汇率重回65请问公司人民币贬值是否对于公司

2022-04-25- 18:45

以岭药业回应“连花清瘟研发过程只有15天”：与事实不符

中新财经4月20日电有投资者20日在深交所互动平台向以岭药业提问：董秘，您好，媒体报道从研制到生产连花清瘟胶囊“仅仅用了15天”。希望了解...

2022-04-20- 14:56

信立泰最新公告：药品SAL007临床试验申请获受理

信立泰公告药品重组人神经调节蛋白1抗HER3抗体融合蛋白注射液国内项目代码SAL007临床试验申请获得受理公司本次提交的申请为SAL007慢性心力�竭

2022-04-19- 16:45

美媒关注：中企加紧试验奥密克戎变异株的灭活疫苗

三款针对奥密克戎变异株的中国灭活疫苗已获准在香港开展临床试验。(@参考消息)

2022-04-19- 08:41

健康元最新公告：沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获临床试验批准

健康元公告沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获得药物临床试验批准通知书沙美特罗替卡松吸入粉雾剂以联合用药形式支气管扩张剂和吸入糖皮质激素用于可

2022-04-12- 18:34

华海药业最新公告：HHT120胶囊获得药物临床试验批准

华海药业公告子公司上海华汇拓向国家药监局申报的HHT120胶囊临床试验申请已获得批准华海药业主营业务多剂型的仿制药生物药创新药及特色原料药

2022-04-08- 16:45

康希诺生物-B(06185.HK)公布，集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件

康希诺生物B06185HK公布集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件临床前研究结果显示该款疫苗可以诱导出针对

2022-04-04- 09:41

微芯生物最新公告：西奥罗尼胶囊临床试验申请获得受理

微芯生物公告西奥罗尼胶囊临床试验申请获得受理微芯生物主营业务为患者提供可承受的临床亟需的原创新分子实体药物具备完整的从药物作用靶点发

2022-03-21- 18:53